苗勒管永存综合症
苗勒管永存综合症(MPS IVA)是一种罕见的代谢性疾病,也被称为莫林病。它是由于身体缺乏一种名为甲基硫辛酸酯酰转移酶的酶造成的,这种酶负责分解身体中的甲基硫辛酸酯(KS)。由于缺...
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苗勒管永存综合征是一种罕见的遗传性疾病,也称为MPS IIIB。该疾病主要由于身体缺少一种名为N-acetylglucosaminidase(NAGLU)的酶而引起。这种酶是分解含有N-乙酰氨基葡萄糖的分...
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