一羟基丁酸(羟基丁酸怎样合成)

一羟基丁酸，羟基丁酸怎样合成？

以乙醛为原料 ,经羟醛缩合制备 3 羟基丁醛 ,再通过 3 羟基丁醛的液相氧化合成 3 羟基丁酸。

利用压力反应装置 ,通过催化剂选择实验和正交试验 ,确定了 3 羟基丁醛氧化反应的合适催化剂和最佳反应条件。

最佳反应条件为 :催化剂为钴醋酸盐 ,催化剂用量 0 .5 % （质量 ） ,溶剂为有机酸酯 ,溶剂用量 80 % （质量 ） ,反应时间30h ,反应温度 6 0℃ ,反应压力 0 .8MPa。在最佳反应条件下 ,3-羟基丁酸的平均收率达 81.75 %。

GBL是什么物质？

γ-羟基丁酸内酯

GBL为化学物质γ-Butyrolactone的另外一种称谓。中文名为γ-羟基丁酸内酯，无色油状，可溶于水，有轻微的特殊气味。在铝电解中可以作为溶剂，同时也用作去污剂，去漆剂等。

α－醇酸加热脱水生成？

选 B。

α-醇酸受热发生两个分子间脱水反应而生成交酯。交酯是由一分子醇酸中羟基的氢原子和另一分子醇酸中羧基上的羟基失水而形成的环状的酯。

另外，

β-醇酸由于分子中的α-氢同时受羧基和羟基的影响，比较活泼，所以在受热时容易和相邻碳原子上的羟基失水而生成α，β-不饱和酸。γ-醇酸极易失去水，在室温时就能自动在分子内脱水生成五元环的内酯。δ-醇酸脱水生成六元环的δ-内酯，但不如γ-醇酸那样容易

为什么α羟基酸能发生银镜反应？

银镜反应是醛基的特征反应，本质是醛基中羰基和氢原子之间插入一个氧原子，形成羧基。因此，含有醛基的化合物都可以发生银镜反应，例如：甲醛，甲酸（可看成是由醛基和羟基相连），醛糖（包括葡萄糖，半乳糖，木糖，核糖等）但α羟基酸也可发生银镜反α-羟基酸，只在与氧化剂共热情况下分解为少一个碳原子的醛及甲酸后，才能发生银镜反应，由生成的产物发生此反应，

羟基酸结构式？

羟基酸

分子中同时含有羟基—OH和羧基—COOH的化合物。根据其结构可分为脂肪族羟基酸和芳香族羟基酸两类。

基本信息

中文名

羟基酸

外文名

hydroxy acid

分类

脂肪族羟基酸和芳香族羟基酸

特点

同时含有羟基和羧基

性质

化合物

定义

羟基酸通式

hydroxy acid

分子中同时含有羟基—OH和羧基—COOH的化合物。

分类

根据其结构可分为脂肪族羟基酸和芳香族羟基酸两类。

脂肪族

脂肪族羟基酸，又称醇酸，根据羟基连接在羧酸的碳原子上的位置，又可分为：（1）α-羟基酸，例如α-羟基丙酸（乳酸），加热时二分子酸可脱去二分子水而成交酯。（2）β-羟基酸，加热时一分子酸可脱去一分子水而成不饱和酸，例如β-羟基丁酸可脱水而成丁烯酸。（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸等，例如γ-羟基丁酸OH—CH2CH2CH2·COOH，加热时一分子酸脱去一分子水而成内酯。脂肪族羟基酸一般是易溶于水的晶体，熔点和在水中的溶解度都比相应的脂肪酸高。既有醇的反应，又有酸的反应。

酚酸

芳香族羟基酸中的芳核（苯环或稠苯环）上含有羟基的称酚酸，例如酚酸能参与酸与酚所特有的各种反应，也能进行卤代、硝化、磺化等反应。

性质

α -羟基酸(QIANG JI SUAN）

即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，还原性强，甚至可以发生银镜反应。（一般课本上只介绍了醛基可以发生该反应，其实不对）受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯。

β-羟基酸

分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是α-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应。受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸。

γ-羟基酸和δ-羟基酸

受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯

。

ε及以上羟基酸

受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）