nadph氧化酶(nadph为什么可以进入线粒体)

nadph氧化酶，nadph为什么可以进入线粒体？

动物细胞内有两个穿梭系统：

（一）磷酸甘油穿梭系统

胞液中的NADH在两种不同的α-磷酸甘油脱氢酶的催化下，以α-磷酸甘油为载体穿梭往返于胞液和线粒体之间，间接转变为线粒体内膜上的FADH2而进入呼吸链，这种过程称为磷酸甘油穿梭（glycerol phosphate shuttle）。

在线粒体外的胞液中，糖酵解产生的磷酸二羟丙酮和NADH+H+，在以NAD+为辅酶的α-磷酸甘油脱氢酶的催化下，生成α-磷酸甘油，α-磷酸甘油可扩散到线粒体内，再由线粒体内膜上的以FAD为辅基的α-磷酸甘油脱氢酶（一种黄素脱氢酶）催化，重新生成磷酸二羟丙酮和FADH2，前者穿出线粒体返回胞液，后者FADH2将2H传递给CoQ，进入呼吸链，最后传递给分子氧生成水并形成ATP。由于此呼吸链和琥珀酸的氧化相似，越过了第一个偶联部位，因此胞液中NADH+H+中的两个氢被呼吸链氧化时就只形成2分子ATP，比线粒体中NADH+H+的氧化少产生1分子ATP，也就是说经过这个穿梭过程每转一圈要消耗1个ATP。电子传递之所以要用FAD作为电子受体是因为线粒体内NADH的浓度比细胞质中的高，如果线粒体和细胞质中的α-磷酸甘油脱氢酶都与NAD+连接，则电子就不能进入线粒体。利用FAD能使电子逆着NADH+H+梯度而从细胞质转移到线粒体中，转入的代价是每对电子要消耗1分子ATP。这种穿梭作用存在于某些肌肉组织和神经细胞，因此这种组织中每分子葡萄糖氧化只产生36分子的ATP

（二）苹果酸-天冬氨酸穿梭系统

苹果酸-天冬氨酸穿梭系统（malate-aspartate shuttle）需要两种谷-草转氨酶、两种苹果酸脱氢酶和一系列专一的透性酶共同作用。首先，NADH在胞液苹果酸脱氢酶（辅酶为NAD+）催化下将草酰乙酸还原成苹果酸，然后苹果酸穿过线粒体内膜到达内膜衬质，经衬质中苹果酸脱氢酶（辅酶也为NAD+）催化脱氢，重新生成草酰乙酸和NADH+H+；NADH+H+随即进入呼吸链进行氧化磷酸化，草酰乙酸经衬质中谷-草转氨酶催化形成天冬氨酸，同时将谷氨酸变为α-酮戊二酸，天冬氨酸和α-酮戊二酸通过线粒体内膜返回胞液，再由胞液谷-草转氨酶催化变成草酰乙酸，参与下一轮穿梭运输，同时由α-酮戊二酸生成的谷氨酸又回到衬质。上述代谢物均需经专一的膜载体通过线粒体内膜。线粒体外的NADH+H+通过这种穿梭作用而进入呼吸链被氧化，仍能产生3分子ATP，此时每分子葡萄糖氧化共产生38分子ATP。

在原核生物中，胞液中的NADH能直接与质膜上的电子传递链及其偶联装配体作用，不存在穿梭作用，因而当每分子葡萄糖完全氧化成CO2和H2O时，总共能生成38分子的ATP。

硫氧还蛋白还原活性检测是什么？

硫氧还蛋白的还原活性检测是：

硫氧还蛋白还原酶(Thioredoxin reductase),是一种NADPH依赖的包含FAD结构域的二聚体硒酶,属于吡啶核苷酸-二硫化物氧化还原酶家族成员。硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白、NADPH共同构成了硫氧还蛋白系统。硫氧还蛋白还原酶有很多生物学功能,与人类某些疾病的发病机制也密切相关。 迪信泰检测平台采用生化的方法检测辅酶类物质,使用相应的酶类的试剂盒可以高效、精准的检测硫氧还蛋白氧化还原酶。此外,我们还提供其他辅酶类的检测服务,以满足您的不同需求。

nadh在植物光合作用中的作用？

是一种辅酶，叫还原型辅酶Ⅱ(NADPH)，学名烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用，具有重要的意义。还有NADP，是其氧化形式。常常存在于糖类代谢过程中。来自于维生素PP。NAD+和NADP+：即尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶Ⅰ）和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，辅酶Ⅱ），是Vit PP的衍生物。

NAD+和NADP+主要作为脱氢酶的辅酶，在酶促反应中起递氢体的作用，为单递氢体。NADPH(还原型辅酶II)NADPH通常作为生物合成的还原剂，并不能直接进入呼吸链接受氧化。

只是在特殊的酶的作用下，NADPH上的H被转移到NAD+上，然后由NADH进人呼吸链。植物本身生理活动直接消耗的供能物质是ATP，

主要是呼吸作用在线粒体内产生的。光能则是在叶绿体内转化为NADPH用于光合作用。

含磷化合物有哪些？

细胞中含磷元素的化合物主要有：

第一类 三磷酸腺苷（ATP）：各种生命活动能量的直接来源 磷酸肌酸（CP）：肌肉中暂时储存能量的物质 第二类 NADPH,还原型辅酶Ⅱ,在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用 NAD+,辅酶Ⅰ NADP+,辅酶Ⅱ,是NADPH的氧化形式 NAD+和NADP+主要作为脱氢酶的辅酶,在酶促反应中起递氢体的作用,为单递氢体. 类似化合物还有NADH和FADH2 第三类 磷脂类,构成生物膜结构的基本骨架

ck活性的计算公式？

CK 活性计算公式：

a． 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

（1）按组织蛋白含量计算

酶活定义：37℃，pH7.0时，每毫克蛋白质1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

CK 活性（nmol/min/mg prot）=△A÷e÷d×V 反总÷（V 样×Cpr）= 804×△A÷Cpr

（2）按组织样本质量计算：

酶活定义：37℃，pH7.0时，每克样品1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

CK 活性（nmol/min/g）=△A÷e÷d×V 反总÷（V 样÷V 样总×W）= 804×△A÷W

（3）按血清计算：

酶活定义：37℃，pH7.0时，每升血清1min内催化产生1nmol NADPH为一个酶活单位。

CK 活性（nmol/min/L）=△A÷e÷d×V 反总÷V 样×1000= 804000×△A

e：NADPH 微摩尔消光系数，6220 L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V 反总：反应体系总体积，

0.3mL；V 样：反应体系中样本体积，0.06mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，

测定原理：

CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP，己糖激酶催化ATP与葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖，6- 磷酸葡萄糖脱氢酶催化6-磷酸葡萄糖与NADP

+生成NADPH，导致340nm光吸收值增加。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、恒温水浴锅、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸

馏水。